AQUAMID® è un innovativo filler (riempitivo) per i tessuti molli. Esso è composto per il 2,5% da polimero reticolato poliacrilammidico, e per il rimanente 97,5% da acqua apirogena.

E' un gel poliacrilammidico per endoprotesi dei tessuti molli Si presenta sotto forma di massa gelatinosa incolore o di colore leggermente paglierino. La sua novità non consiste solo nel fatto che è un biopolimero sintetico per la prima volta usato nel settore medico, ma anche e soprattutto per le proprietà davvero uniche che lo caratterizzano.

Esso, infatti, raccoglie tutti quelli che sono i requisiti necessari per ottenere un impianto ottimale, e cioè:

• E' un impianto assolutamente biocompatibile con i tessuti .

• Non è mutageno.

• Non è allergizzante e non sensibilizzante: infatti non necessita di alcuna prova di tolleranza in quanto non determina migrazione significativa di mastcellule ne di altre cellule generalmente coinvolte nella risposta allergica.

• E' radiotrasparente

• E' permanente (per definizione appartiene alla classe IIb, tra i medical devices quindi non costituisce una sostanza riassorbibile): il materiale iniettato, a contatto con il tessuto, rimane chimicamente e fisicamente stabile nel tempo.

• Non migra: follow up chimici a 8 anni non hanno evidenziato alcuna migrazione del materiale.

• E' stabile chimicamente e fisicamente nel tempo.

• E' di consistenza analoga al tessuto impiantato (quasi del tutto impercettibile al tatto in quanto al 95% è costituito da acqua apirogena).

• Atossico: oltre il 95% del prodotto è costituito da acqua apirogena e solo il restante 5% da polimero biocompatibile.

 INDICAZIONI

AQUAMID® è un dispositivo medico iniettabile creato appositamente per riempire i tessuti molli e quindi il suo uso deve essere finalizzato alla correzione di deficit congeniti o acquisiti di tali tessuti. Grazie al suo elevato grado di biocompatibilità ed al suo effetto permanente (infatti appartiene alla classe IIb tra i medical-devices e quindi non riassorbibile) AQUAMID® è consigliabile soprattutto nei casi di importanti deficit come: solchi nasolabiali, cicatrici post-traumatiche particolarmente depresse, stati zigomatici ipoplastici, irregolarità cicatriziali post-intervento, ipoplasie labiali, rughe profonde del viso e della fronte, scarnità e depressione della zona sottozigomatica ecc.

 CONTROINDICAZIONI

Se ne sconsiglia l'uso nei pazienti affetti da collagenopatie, diabete scompensato, infezioni in sede di impianto, varici in sede di impianto. Non sono state effettuate ricerche su donne in stato di gravidanza.

 TRATTAMENTO

Occorre osservare le rigorose precauzioni di asepsi prima, durante e dopo l'impianto (ricordare che si tratta di un impianto protesico).

L'iniezione viene eseguita nel piano sottocutaneo e non intradermico. Dopo l'iniezione si esegue un leggero massaggio distributivo. Una volta iniettato circa il 15% viene riassorbito nel giro di una settimana. Le successive correzioni, se necessarie, potranno essere effettuate a distanza di circa tre settimane una dall'altra. Si consiglia l'assunzione di antibiotici a largo spettro per quattro giorni.

Ricordarsi che l'effetto finale corrisponderà al volume immediatamente acquisito all'atto dell'impianto.

 REAZIONI AL TRATTAMENTO (ovvero cosa aspettarsi dopo il trattamento)

Dopo l'intervento di AQUAMID® è normale attendersi una reazione di tipo infiammatorio con arrossamento della superficie cutanea, tale arrossamento scompare alcune ore dopo il trattamento. Il prodotto provoca inoltre una dolenzia transitoria nella zona di iniezione. In caso di ematomi si possono utilizzare creme o gelificati finalizzati alla risoluzione degli stessi. Si consiglia completare i trattamenti per grossi deficit in più sedute. In caso di impianto in pazienti particolarmente sensibili si può intervenire previa anestesia locale per alleviare il dolore.